RückblickSnapshot einer Reise in die MDR mit Medtech-Produkten

Profitieren Sie von den Erfahrungen von Chan­tal Benz, Re­gu­la­to­ry Af­fairs Ma­na­ger bei Geist­lich.

Datum/Zeit:
Organisator: SAQ-Qualicon AG
Virtuelle Veranstaltung

An un­se­rem QQ-Im­puls spricht sie dar­über, wel­che Er­fah­run­gen sie beim Pla­nen und Er­stel­len von tech­ni­schen Do­ku­men­ta­tio­nen ge­macht hat.

Sie teilt ih­re «Learnings» be­züg­lich In­halt und An­lei­tun­gen für tech­ni­sche Do­ku­men­ta­tio­nen und wie Pro­dukt­an­pas­sun­gen wäh­rend des Über­gangs zur neu­en MDR ge­ma­nagt wer­den kön­nen.

Chan­tal hat je­de Men­ge nütz­li­che Tipps auf La­ger: An­ge­fan­gen bei der Pla­nung und beim Zeit­ma­nage­ment über Kom­mu­ni­ka­ti­on und Ko­or­di­na­ti­on mit dem No­ti­fied Bo­dy, Ver­ant­wort­lich­kei­ten in der Or­ga­ni­sa­ti­on, Struk­tur der tech­ni­schen Do­ku­men­ta­ti­on bis hin zum «Pha­se Out» von Pro­duk­ten. Im An­schluss an das Re­fe­rat hast Du Zeit für Fra­gen und Dis­kus­sio­nen.

Mel­de Dich jetzt an und pro­fi­tie­re von den Er­fah­run­gen von Chan­tal Benz und ih­ren Tipps.

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